电解抛光与机械抛光相比,有许多优点。1)软的金属材料机械抛光易出现划痕,需要用精细的抛光方法和熟练的抛光技术,才能得到好的抛光面,而用电解抛光则很*得到一个无擦划残痕的磨面;2)电解抛光对某些金属材料,经试验一旦确立了抛光规范,用简单的操作技术就能得到好的磨面。而且重演性好;3)电解抛光不产生附加的表面变形,易消除表面变形扰动层。4)对于较硬的金属材料用电解抛光法比机械抛光法快得多;5)电解抛光有灵活可变的适应性,能够抛光不同形状、大小的试样,对面积较大,多面的或非平面的试样进行局部点的抛光,抛光技术上,困难较小。 尽管电解抛光有许多优点,但现在仍不能完全代替机械抛光。因为电解抛光对金属材料化学成份的不均匀性、显微偏析特别敏感。所以具有偏析的金属材料难于进行电解抛光,甚至于不能进行电解抛光。含有夹杂物的金属材料,如果夹杂物受电解液浸蚀,则夹杂物部分或全部被抛掉;如果夹杂物不被电解液浸蚀,则夹杂物保留下采在试样表面上突起。两相金属材料如果两个相的电化学性差别很大,则电解抛光产生浮雕。惰性相抛光较小,因此有点突起形成浮雕。 有些材料需要长的电抛光时间,长时间的抛光,表面出现波纹和棱角的圆滑化。减小这些作用,电解抛光前的磨光应尽量减少表面层缺陷,或者电解抛光前,略微进行机械抛光,会得到好的效果。 电解液组分 抛光材料 抛 光 规 范 备注 电流密度(A/cm2) 时 间 电解液温度 磷酸38%(体) 53%(体) 蒸馏水9%(体) 不锈钢 0.5~1.5 3~7分 50~100℃ i≈1A/cm2,5分较佳 纯铜 0.1~0.25 3~10分 15~30℃ i≈0.22A/cm2,5分较佳 高氯酸(比重1.2) 20%(体) 10%(体) 酒精70%(体) 不锈钢 i≥1.5 ~15秒 低于50℃ 1.要求有较高的槽压 2.电解溶液不得**过50℃,**过有危险 碳钢 1.25~2.5 ~15秒 铝等 i≥0.5 5~10秒 磷酸100ml 6ml 铜 铜合金 0.1~0.15 5~10分 15~30℃ 电解液温度高表面易氧化 磷酸88ml 12ml 铬酐6克 铝 1~2 1~1.5分 70~90℃ 磷酸100ml 铬酐6克 不锈钢 0.5~2 60~80℃ 奥氏体钢4~6分.马氏体、珠光体钢2~3分 合金钢 碳钢 i≈0.3 60~70℃ 蒸馏水400ml 1.84)600ml 不锈钢 纯铁 镍阴极 1.5~6V 2~5分 蒸馏水830ml CrO 3 620ml 不锈钢 高合金钢 镍阴极 5~9V 2~10分 蒸馏水 300ml 磷酸(1.71)700ml 铜及铜合金(锡青铜除外) Cu阴极 1~2V 5~15分 抛光后在20%磷酸水溶液中冲,也用于不锈钢的电解抛光 蒸馏水 300ml 磷酸(1.71)670ml 1.84)100ml 铜及铜合金 Cu阴极 2V 15分 氢氧化钠 100g 蒸馏水100ml 铅 30~60mA/cm2 石墨阴极 8~10分 4.1 将100g符合GB/T 9854的优级纯草酸溶解于900mL蒸馏水或去离子水中,配制成10%草酸溶液。 成 分 使用方法及注意事项 用 途 冰醋酸 10份 过氧酸 10份 <20℃使用,抛光2min以上。配制时过氧酸缓慢加入冰醋酸中 适用于钢和铸铁 冰醋酸 775mL 酐 75g 钠 150g <30℃使用,抛光10min以上 适用于钢和铸铁 三氧化铬 10g 水 100mL 电解浸蚀,30~90s 显示除铁素体晶界外的其他组织 磷酸 90mL 酒精 10mL 10~20V,20~60s 显示铜及其合金 过氧酸 20mL 酒 精 80mL <40℃使用,5~15s 适用于钢铁及有色金属等 10mL 甲醇 90mL 先加甲醇后加 适用于耐热合金等 磷酸 88mL 12mL 铬酐 6g 70~90℃使用,1~1.5min 铝 4.2 对含钼钢种在难以出现阶梯组织时,可以用100 g符合GB/T 655分析纯的过*铵溶解于900mL蒸馏水或去离子 水中,配制成10%过*铵溶液代替10%的草酸溶液 5 试验仪器和设备